Образец цельной крови комплекта для испытаний пепсиногена I/пепсиногена II комбинированный

Набор для обнаружения пепсиногена I/пепсиногена II (флуоресцентный иммуноанализ с временным разрешением) подходит для количественного определения пепсиногена I и пепсиногена в сыворотке, плазме и цельной крови человека in vitro.

Концентрация и соотношение PGI/PGII пепсиногена I (сокращенно PGI) и пепсиногена II (сокращенно PGII) могут быть использованы для диагностики атрофических заболеваний слизистой оболочки дна желудка, таких как поверхностный гастрит, эрозивный гастрит, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, атрофический гастрит и так далее.Пепсиноген (ПГ) является неактивным предшественником пепсина (протеолитического фермента) в желудочном соке.Он подразделяется на два типа: пепсиноген I (PG I) и пепсиноген II (PG II) (PG II).Желудочные железы выделяют PG I, тогда как железы дна желудка, кардиальные железы, пилорические железы и железы Бруннера выделяют PG II.Снижение количества клеток, секретирующих PG I, и рост клеток гилоровой железы — все это признаки атрофии слизистой оболочки желудка.Как следствие, соотношение PGI/PGII падает.

Комбинированный набор для обнаружения пепсиногена I/пепсиногена II (флуоресцентная иммунохроматография с временным разрешением) использовали для количественного определения концентрации пепсиногена I и пепсиногена II в сыворотке, плазме и цельной крови на основе флуоресцентного иммунохроматографического анализа с временным разрешением.

Раствор для обнаружения образцов и образцы крови смешивали и добавляли на карту реагентов.Образец (PGI/PGII) объединяли с флуоресцентным зондом микросферы мышиного моноклонального антитела против пепсиногена I человека, флуоресцентным зондом наномикросферы моноклонального антитела мыши антипепсиногена II мыши на маркерной подушке с образованием комплекса, и моноклональное антитело, содержащее мышиное античеловеческий пепсиноген I, мышиный античеловеческий пепсиноген II обнаруживали на нитроцеллюлозной мембране с помощью капиллярной хроматографии и захватывали, образуя сэндвич-комплекс двойного антитела (то есть моноклональное антитело-тест-маб нано-микросферный флуоресцентный зондовый комплекс) .В результате, чем больше PG, PGII в образце, тем больше накапливается сэндвич-комплекс двойного антитела.Избыток непрореагировавших моно-анти-нано-микросфер флуоресцентным зондом продолжали хроматографировать до контрольной линии.Интенсивность флуоресценции на линии обнаружения положительно коррелирует с концентрацией объекта (PGI, PGII) в образце, а уравнение регрессии рассчитывается и записывается на ИС-карту.

Иммуноанализатор флуоресценции с временным разрешением считывает данные уравнения регрессии, хранящиеся на ИС-карте, проверяет интенсивность флуоресценции на линии обнаружения, а затем заменяет интенсивность флуоресценции уравнением регрессии для автоматического расчета концентрации объекта (PGI/PGII) в выходной образец.