Набор теста миоглобина сертификатом CE аттестации технологии CFDA TRFIA

Набор для тестирования миоглобина (Myo) от TRFIA Technology Сертификация CFDA CE Certificat

Высокая чувствительностьу МИОНабор для количественного обнаружения (ТРФИА)

Сертифицировано CE

Описание продукта

Принцип

На основе флуоресцентной иммунохроматографии с временным разрешением (TRFIA) для количественного определения концентрации MYO в образцах крови использовали набор для тестирования миоглобина (MYO) (TRFIA).Образец был добавлен на тестовую карту, и MYO в образце соединили с флуоресцентными микросферами на маркерной подушечке с образованием комплекса против моноклонального антитела MYO человека и захватили с образованием сэндвич-комплекса двойного антитела.В результате, чем больше MYO в образце, тем сложнее накопление на полосе обнаружения.Избыток непрореагировавших флуоресцентных микросфер продолжали хроматографировать до контрольной линии.Интенсивность флуоресценции на линии детектирования отражает содержание захваченного MYO в образце.Концентрацию MYO в образце количественно отражали с помощью LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением.

Преимущества

1. Продвинутый уровень: количественная хроматография флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением.
2. Количественный: количественное определение маркера инфаркта миокарда миоглобина (MYO)
3. Точность: хорошо коррелирует с импортным хемилюминесцентным реагентом (r > 0,975).
4. Высокая чувствительность: нижний предел обнаружения <1,0 нг/мл.
5. Простота: простота в эксплуатации, подходит для обнаружения у постели больного
6. Широкое применение: амбулаторная лаборатория, отделение неотложной помощи больницы, медицинский центр, кардиология, отделение интенсивной терапии и т. д.

Использование по назначению

Этот набор для тестирования миоглобина (MYO) (флуоресцентный иммунохроматографический анализ с временным разрешением) подходит для количественного определения миоглобина (сокращенно MYO ниже) в сыворотке/плазме/цельной крови человека in vitro.

Миоглобин является ранним маркером некроза миокарда.Клинические исследования показали, что миоглобин может быть обнаружен в течение 1 часа после начала заболевания, а его пик достигается через 4-5 часов.Но во многих случаях уровни миоглобина повышаются, например, при повреждении скелетных мышц, дисфункции скелетных мышц или нервно-мышечной системе, хирургическом шунтировании сердца, почечной недостаточности и высокоинтенсивных физических упражнениях.Поэтому повышение уровня миоглобина необходимо использовать во вспомогательной диагностике острого инфаркта миокарда (ОИМ) совместно с выявлением других сердечных маркеров, электрокардиограммой (ЭКГ), клиническими симптомами и признаками и т. д.

Технические характеристики

Высокочувствительный cFDA одобренный MYO Набор для количественного обнаружения (TRFIA)Главный компонент

Условия хранения и срок годности

Неоткрытые тестовые наборы можно хранить в течение 18 месяцев при температуре от 2℃ до 8℃.Тест-карту, запечатанную в пакеты из алюминиевой фольги, можно хранить в течение 30 дней при температуре 2℃~30℃, если срок годности не истек, как указано на упаковке.Во время транспортировки изменение температуры <37℃ не влияет на качество продукции.После вскрытия пакета из алюминиевой фольги тест-набор будет стабилен в течение 1 часа при комнатной температуре.

Больше картинок