Чувствительность Immunoassay набора TRFIA теста POC CTnI/CK-MB /Myo высокая

CTnI/CK-MB/Myo POC Test Kit TRFIA Immunoassay Сердечный тропонин I/изофермент креатинкиназы/миоглобин Myo Test Kit

Высокая чувствительностьy одобрен cFDA cTnI/CK-MB/MYOНабор для количественного обнаружения(ТРФИА)

Этот набор для тестирования cTnI/CK-MB/MYO (флуоресцентный иммунохроматографический анализ с временным разрешением) подходит для количественного определения сердечного тропонина I, изофермента креатинкиназы и миоглобина в сыворотке/плазме/цельной крови человека in vitro.
Измерение сердечного тропонина I (cTnI) может помочь в диагностике острого инфаркта миокарда (ОИМ).Клинические исследования показали, что сердечный тропонин I может быть идентифицирован в крови через 4-6 часов после ОИМ и может оставаться высоким в течение многих дней.Из-за своей миокардиальной специфичности и чувствительности cTnI может использоваться в качестве золотого стандарта для диагностики ОИМ.
Изофермент креатинкиназы (СК-МВ) широко используется в качестве диагностического маркера повреждения миокарда при выявлении острого инфаркта миокарда (ОИМ).Клинические исследования показали, что CK-MB высвобождается в кровоток во время повреждения миокарда, достигает пика в течение 12–24 часов и возвращается к нормальному уровню в течение 48–72 часов.Поэтому обнаружение CK-MB имеет большое клиническое значение для диагностики ОИМ.
Миоглобин (сокращенно MYO) является ранним индикатором некроза миокарда.Миоглобин может быть обнаружен в клинических тестах в течение 1 часа после начала и достигает максимума через 45 часов.Однако уровни миоглобина увеличиваются в ряде ситуаций, включая повреждение скелетных мышц, дисфункцию скелетных мышц или нервно-мышечную систему, операции по шунтированию сердца, почечную недостаточность и интенсивную физическую активность.В результате повышение миоглобина должно использоваться в качестве вспомогательного диагноза острого инфаркта миокарда (ОИМ) с другими сердечными маркерами, электрокардиограммой (ЭКГ), клиническими симптомами и признаками и т.д.Хемилюминесценция, иммуноферментный анализ, иммунофлуоресцентный анализ и анализ коллоидного золота теперь используются для определения уровней cTnI, CK-MB и MYO в образцах крови.
 

Тест-набор cTnI/CK-MB/MYO (флуоресцентный иммунохроматографический анализ с временным разрешением) основан на флуоресцентной иммунохроматографии с временным разрешением.Количественно определяли концентрацию cTnI, CK-MB и MYO в образцах крови.Образцы добавляли на карту реагентов, и cTnI/CK-MB/MYO образца объединяли с антителами (мышиное моноклональное антитело против человеческого cTnI, мышиное моноклональное антитело против человеческого CK-MB и мышиное антитело против человеческого MYO). моноклональное антитело) меченный наномикросферный флуоресцентный зонд с образованием комплекса (cTnI/CK-MB/MYO-моноклональное антитело, меченый наномикросферный флуоресцентный зонд).Благодаря капиллярности комплекс был захвачен антителами (мышиное моноклональное антитело против cTnI человека, мышиное моноклональное антитело против человеческого CK-MB и мышиное моноклональное антитело против человеческого MYO) на нитроцеллюлозной мембране и образовало сэндвич-комплекс с двойным антителом (моноклональное антитело - cTnI/CK-MB/MYO - моноклональное антитело, меченое наномикросферным флуоресцентным зондом). В результате, чем больше cTnI/CK-MB/MYO в образце, тем больше сэндвич-комплекса двойного антитела накапливается на линии детекции.Избыток непрореагировавшего антитела, меченного наномикросферой флуоресцентным зондом, продолжали хроматографировать до контрольной линии.Интенсивность флуоресценции на линии обнаружения положительно коррелирует с концентрацией объекта (cTnI/CK-MB/MYO) в образце, а уравнение регрессии рассчитывается и записывается на карту IC.
Иммуноанализатор флуоресценции с временным разрешением считывает данные уравнения регрессии с карты IC, проверяет интенсивность флуоресценции на линии обнаружения, а затем автоматически рассчитывает концентрацию объекта (cTnI/CK-MB/MYO) в выходном образце, используя флуоресценцию. интенсивность в качестве замены.
 
 

Высокая чувствительность одобрена cFDA cTnI/CK-MB/MYO Набор для количественного обнаружения (TRFIA)Главный компонент

• Набор для тестирования cTnI/CK-MB/MYO (флуоресцентный иммунохроматографический анализ с временным разрешением): содержит 20/50 карт реагентов, 1 карту IC, 1 инструкцию по применению, 20/50 буферов для образцов.
• Карта реагентов состоит из пластиковых корпусов и тест-полосок.Тест-полоски изготовлены из подушечки для образцов, маркерной подушечки (напыленной флуоресцентным зондом наномикросфер мышиного моноклонального антитела cTnI человека [0,2,0,3] мг/мл, флуоресцентного зонда наномикросфер мышиного моноклонального антитела CK-MB человека [0,15] ,0,25] мг/мл, мышиное моноклональное антитело против человеческого MYO, наномикросферы, флуоресцентный зонд [0,2,0,3] мг/мл), обнаружение мембран (опрыскивание мышиным моноклональным антителом против человеческого cTnI [1,5,2,0] мг/мл , мышиное моноклональное антитело против человеческого CK-MB [1,0,1,5] мг/мл, мышиное моноклональное антитело против человеческого MYO [1,0,1,5] мг/мл, поликлональное антитело против мышиного иммуноглобулина G (Ig G) у овец [0,3, 0,7] мг/мл), впитывающей бумаги и фанеры из полистирола (ПВХ).Буфер для образцов, основным компонентом которого является физиологический раствор (0,9% NaCl).
• ※ Не обменивайтесь разными номерами партий

Условия хранения и срок годности?
Неоткрытый набор хранился при температуре 2°C8°C в течение 18 месяцев.Если срок годности, указанный на упаковке, не превышен, продукт можно хранить при комнатной температуре (20°C-30°C) в течение 30 дней.Колебания температуры при транспортировке (37°C) не влияют на качество продукции.Для обнаружения образца крови полоска с реагентом и буфер для образца используются в режиме «один к одному», что означает, что полоска с реагентом соответствует буферу для образца.Его можно стабилизировать при комнатной температуре в течение 1 часа после распечатывания.Хранить и использовать в соответствии с вышеуказанными спецификациями при нормальной влажности и освещенности.