Набор для тестирования белка H-FABP, связывающего жирные кислоты сердечного типа (TRFIA)

H-FABPТестовый комплектподходит для количественного определения H-FABP в цельной крови/сыворотке/плазме человека in vitro.

Белок, связывающий сердечные жирные кислоты, может быть использован не только как ранний маркер ОИМ, но и как идеальный диагностический маркер рецидива инфаркта миокарда.В настоящее время применение белка, связывающего сердечные жирные кислоты, в основном включает следующие аспекты: ранняя диагностика ОИМ, оценка площади инфаркта миокарда, оценка раннего микроповреждения миокарда, оценка ишемии-реперфузии миокарда, оценка прогноза сердечной недостаточности и др. На основании методом флуоресценции с временным разрешением содержание H-FABP в цельной крови/сыворотке/плазме человека определяли с помощью сэндвич-иммунохроматографии с двойным антителом.Платформа обнаружения этого проекта в основном включает технологию хемилюминесценции, технологию иммунокомпетентности, технологию коллоидного золота, технологию иммунофлуоресценции, технологию флуоресценции с временным разрешением и так далее.

Принцип

Набор для обнаружения белка, связывающего сердечные жирные кислоты, представляет собой флуоресцентный иммунохроматографический метод с временным разрешением для количественного определения центрального белка, связывающего жирные кислоты (H-FABP), в образцах крови.Образец был добавлен в карту реагентов.Образец H-FABP соединили с флуоресцентными микросферами на маркерной площадке с образованием комплекса против моноклонального антитела H-FABP человека.Полосу обнаружения, содержащую другое специфическое антитело H-FABP, волокнистую мембрану из азотной кислоты, обнаруживали с помощью капиллярной хроматографии и захватывали с образованием сэндвич-комплекса двойного антитела.В результате, чем больше H-FABP в образце, тем сложнее накопление на полосе обнаружения.Избыток непрореагировавших флуоресцентных микросфер продолжали хроматографировать до контрольной линии.После возбуждения реагентной полоски интенсивность флуоресценции на линии детектирования отражает содержание захваченного H-FABP в образце.Концентрацию H-FABP в образце количественно отражали с помощью LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением.