Пункт Myo технологии Immunocompetency аттестации наборов CFDA заботы испытывая

Высокая чувствительностьy одобрен cFDA МИОНабор для количественного обнаружения(ТРФИА)

1. Описание продукта

Принцип:

На основе флуоресцентной иммунохроматографии с временным разрешением для количественного определения концентрации MYO в образцах крови использовали набор для тестирования миоглобина (MYO) (флуоресцентный иммунохроматографический анализ с временным разрешением).Образец добавляли на карту реагентов, и MYO в образце связывали с флуоресцентными микросферами на маркерной подушке с образованием комплекса против моноклонального антитела MYO человека и захватывали с образованием сэндвич-комплекса с двойным антителом.В результате, чем больше MYO в образце, тем сложнее накопление на полосе обнаружения.Избыток непрореагировавших флуоресцентных микросфер продолжали хроматографировать до контрольной линии.Интенсивность флуоресценции на линии детектирования отражает содержание захваченного MYO в образце.Концентрацию MYO в образце количественно отражали с помощью LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением.

Предполагаемое использование:

Этот набор для тестирования миоглобина (MYO) (флуоресцентный иммунохроматографический анализ с временным разрешением) подходит для количественного определения миоглобина (сокращенно MYO ниже) в сыворотке/плазме/цельной крови человека in vitro.

Миоглобин является ранним маркером некроза миокарда.Клинические исследования показали, что миоглобин может быть обнаружен в течение 1 часа после начала заболевания, а его пик достигается через 4-5 часов.Но во многих случаях уровни миоглобина повышаются, например, при повреждении скелетных мышц, дисфункции скелетных мышц или нервно-мышечной ткани, хирургическом шунтировании сердца, почечной недостаточности и высокоинтенсивных физических упражнениях.Следовательно, повышение уровня миоглобина необходимо использовать во вспомогательной диагностике острого инфаркта миокарда (ОИМ) вместе с определением других сердечных маркеров, электрокардиограммой (ЭКГ), клиническими симптомами и признаками и т. д. Платформа обнаружения этого проекта в основном включает хемилюминесценцию. технология, технология иммунокомпетентности, технология коллоидного золота, технология иммунофлуоресценции, технология флуоресценции с временным разрешением и так далее.

2.Технические характеристики

3. Высокочувствительный MYO, одобренный cFDA Набор для количественного обнаружения (TRFIA)Главный компонент

• Набор для тестирования миоглобина (MYO) (флуоресцентный иммунохроматографический анализ с временным разрешением): содержит 20/50 карт реагентов, 1 карту IC, 1 инструкцию по применению, 20/50 буферов для образцов.
• Карта реагентов состоит из пластиковых корпусов и тест-полосок, планшета для образцов, планшета для маркеров (с флуоресцентным зондом нано-микросфер моноклонального антитела против человеческого миоглобина (MYO) мыши (содержание твердых микросфер 0,5%), обнаружение мембраны). моноклональное антитело (1,5 мг/мл) против миоглобина человека (MYO) и поликлональное антитело (1,0 мг/мл) против иммуноглобулина мыши (Ig G). Буфер для образцов, 290 мкл/один человек. Основными компонентами были фосфатный (PBS) буфер. 0,5% альбумина телячьей сыворотки (BSA) и 0,05% консерванта Proclin-300 (2-метил-4-изотиазолин-3-он и 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он).
• ※ Не обменивайтесь разными номерами партий.

4. Условия хранения и срок годности?

• Неоткрытый набор хранился при температуре 2℃~8℃ в течение 18 месяцев.Карту реагентов, запечатанную в упаковке из алюминиевой фольги, можно хранить при температуре (2 ℃ ~ 30 ℃) в течение 30 дней, если не превышается срок годности, указанный на упаковке из алюминиевой фольги.Изменение температуры во время транспортировки (<37℃) не влияет на качество продукции.Реагентная полоска после распечатывания пакета из алюминиевой фольги может стабилизироваться в течение 1 часа при комнатной температуре..

5. Больше фотографий