Набор теста Poc всей крови CFDA, тесты набора 20 теста CK-MB/коробка

Высокая чувствительностьy одобрен cFDAНабор для количественного определения CK-MB(ТРФИА)

1. Описание продукта

Принцип:На основе флуоресцентной иммунохроматографии с временным разрешением для количественного определения концентрации CK-MB в образцах крови использовали тестовый набор CK-MB (флуоресцентный иммунохроматографический анализ с временным разрешением).Когда образец был добавлен на карту реагентов, CK-MB в образце соединяется с флуоресцентными микросферами, которые соединяются с мышиным моноклональным антителом против человеческого CKMB на маркерной площадке, образуя комплекс.Комплекс перетекал на полосу обнаружения, содержащую другие мышиные моноклональные антитела против человеческого CK-MB, на нитроцеллюлозную мембрану с помощью хроматографии и был захвачен с образованием сэндвич-комплекса с двойным антителом.В результате, чем больше CK-MB в образце, тем сложнее накопление на полосе детектирования.Избыток непрореагировавших флуоресцентных микросфер продолжали хроматографировать до контрольной линии.Интенсивность флуоресценции на линии детектирования отражает содержание захваченного ЦК-МВ в образце.Концентрацию CK-MB в образце количественно отражали с помощью LTRIC-600/LTRIC-300 флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением.

Предполагаемое использование:

Этот набор для тестирования CK-MB (флуоресцентный иммунохроматографический анализ с временным разрешением) подходит для количественного определения изофермента креатинкиназы (сокращенно CK-MB ниже) в сыворотке/плазме/цельной крови человека in vitro.

CK-MB широко используется в качестве диагностического маркера повреждения миокарда при выявлении острого инфаркта миокарда (ОИМ).Широко используется для диагностики инфаркта миокарда.Клинические исследования показали, что высвобождение CK-MB поступает в кровоток во время повреждения миокарда, достигает пика в течение 12–24 часов и возвращается к нормальному уровню в течение 48–72 часов.Поэтому обнаружение CK-MB имеет большое клиническое значение для диагностики ОИМ.Платформа обнаружения этого проекта в основном включает технологию хемилюминесценции, технологию иммунокомпетентности, технологию коллоидного золота, технологию иммунофлуоресценции, технологию флуоресценции с временным разрешением и так далее.

2.Технические характеристики

3. Высокая чувствительность одобрена cFDAНабор для количественного определения CK-MB (ТРФИА)Главный компонент

• Набор для тестирования CK-MB (флуоресцентный иммунохроматографический анализ с временным разрешением): содержит карты реагентов 20/50, 1 карту IC, 1 инструкцию по применению, 20/50 буферов для образцов.
• Карта реагентов состоит из пластиковых корпусов и тест-полосок.Полоска состоит из подложки для образца, маркерной подложки (покрытой флуоресцентным зондом нано-микросферы моноклонального антитела мыши против человеческого CK-MB (0,5%, разведение 1:40)), мембраны для обнаружения (покрытой мышиным античеловеческим CK-MB). Моноклональные антитела против MB (1,5 мг/мл) и поликлональные антитела против IgG мыши (1,0 мг/мл)), впитывающая бумага и фанера из полистирола (ПВХ).Буфер для образцов составлял 290 мкл на человека, а основными компонентами были фосфатный (PBS) буфер, содержащий 0,5 % альбумина телячьей сыворотки (BSA) и 0,05 % консерванта Proclin-300 (2-метил-4-изотиазолин-3-он и 5-хлороформ). -2-метил-4-изотиазолин-3-он).
• ※ Не обменивайтесь разными номерами партий

4. Условия хранения и срок годности?

Неоткрытый комплект можно хранить при температуре 2℃~8℃ в течение 18 месяцев.Карту реагентов, запечатанную в упаковке из алюминиевой фольги, можно хранить при температуре (2 ℃ ~ 30 ℃) в течение 30 дней, если не превышается срок годности, указанный на упаковке из алюминиевой фольги.Изменение температуры во время транспортировки (<37℃) не влияет на качество продукции.Реагентная полоска после распечатывания пакета из алюминиевой фольги может быть стабилизирована в течение 1 часа при комнатной температуре.